日前，食药监总局发布《总局办公厅关于开展生化药品专项检查的通知》，要求对各省对生化药品进行专项检查，于2017年12月31日前完成全部检查。
      通知称，《药品生产质量管理规范生化药品附录》已于2017年3月13日公布，并于2017年9月1日施行。为进一步规范生化药品生产，严厉打击违法违规行为，确保生化药品《附录》贯彻实施到位，食药监总局要求各省对生化药品进行专项检查。
      此次专项检查的重点为：按照批准的配方和工艺组织生产的情况;厂房设施与生产品种适应情况、病毒去除/灭活及验证、供应链管理情况、生产管理、质量管理的能力，生化提取过程是否符合要求。
      对监督检查发现的违法违规行为，地方各级食药监部门要立即采取控制措施，追根溯源、依法查处。对生产企业不符合《附录》要求的，一律暂停相应品种的生产。对产品质量安全存在隐患的，一律召回相关产品，对违法违规典型案件要依法查处、坚决曝光。各省(区、市)食药监局应将专项检查情况通过《药品生产和监管信息直报系统》上报，检查一起报告一起，滚动上报信息，于2017年12月31日以前完成全部检查。对于情况严重、危害性大的案件，省级食药监部门应及时专报食药监总局。
      食药监总局将继续对重点企业、重点品种飞行检查，对重大违法案件线索组织跟踪检查，对违法企业坚决查处并曝光。检查中发现地方食药监部门责任不落实、查处不到位的，将予以通报。